{"id":1186,"date":"2017-07-09T08:45:34","date_gmt":"2017-07-09T06:45:34","guid":{"rendered":"http:\/\/www.edizionipolis.it\/magazine\/?p=1186"},"modified":"2019-08-25T08:52:58","modified_gmt":"2019-08-25T06:52:58","slug":"quando-lautisio-e-tutta-una-questione-di-storytelling","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.istitutogalanteoliva.it\/magazine\/2017\/07\/09\/quando-lautisio-e-tutta-una-questione-di-storytelling\/","title":{"rendered":"Quando l\u2019autisio e\u0300 tutta una questione di \u201cstorytelling\u201d"},"content":{"rendered":"\n

Entrare in una categoria a tutti i costi costringe a rendersi pi\u00f9 piccoli. Implica una riduzione in scala che non assicura fedelt\u00e0 all\u2019originale. Eppure entrare in una categoria \u00e8 la nostra costante preoccupazione. Roberta ha scommesso sul linguaggio e sul racconto, facendo uno sforzo straordinario: parlare del suo fighissimo Tot\u00f2 su Facebook. \u201cVi raccontiamo l\u2019Autismo RobertaBeppe\u201d, oggi \u00e8 seguitissima. Ogni post di Roberta Buzzi raccoglie in media 200 like <\/em>e altrettanti commenti. <\/p>\n\n\n\n

Roberta, a me interessa il tuo modo di raccontare l\u2019autismo attraverso i social. E quindi ti\nchiedo com\u2019\u00e8 partita questa idea?\n<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00abL\u2019idea \u00e8 nata un po\u2019 per volere e un po\u2019 per bisogno. Il voler provare attraverso il racconto della nostra storia, far conoscere una delle tante sfumature di questo disturbo. Amo i colori e mi piace definire il problema di mio figlio in questo modo… una sfumatura all\u2019interno di una tavolozza… Tutti i colori stanno su quel pezzetto ovale di legno, ma ognuno ha la propria tonalit\u00e0, luminosit\u00e0… una metafora colorata per descrivere il disturbo autistico\u00bb. <\/p>\n\n\n\n

Roberta \u00e8 la prima a riconoscere i sintomi e a raccontarli a se stessa e a chi la circondava.\n<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00abLa diagnosi \u00e8 la stessa per molti bambini, ma le loro caratteristiche e i loro bisogni sono unici di conseguenza unico sar\u00e0 il loro progetto psicoeducativo. Mi piacerebbe che chiunque capisse che di autismo se ne pu\u00f2 parlare senza averne troppa paura. Il pregiudizio \u00e8 figlio di una scarsa o errata conoscenza. Per questo abbiamo deciso di mettere a disposizione la nostra storia. \u00c8 divenuto anche un mio bisogno. Amo scrivere, da sempre. La scrittura \u00e8 la coperta calda del mio dolore fin da ragazzina. La penna e l\u2019inchiostro nero da sempre danno senso e utilit\u00e0 ai miei pensieri e alle loro inquietudini. Raccontare e scrivere mi ha ridato pace\u00bb. <\/p>\n\n\n\n

I suoi pensieri vengono fuori di getto. Pensieri d\u2019amore per il suo bambino, la sua vita\nche \u00e8 tanto cambiata, il suo compagno d\u2019avventura e tutto il mondo che ruota attorno a\nloro e al loro immenso amore.\n<\/p>\n\n\n\n

Ho letto un post in cui racconti quanto sia spiacevole essere chiamata la mamma del bambino autistico e non semplicemente mamma, come tutte le alte. <\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00abLa frase detta di per s\u00e9 \u00e8 insignificante, ha poco valore e non \u00e8 neppure particolarmente offensiva. \u00c8 ci\u00f2 che la contiene che la riempie di pesantezza e pericolosit\u00e0. \u00c8 una frase che svilisce la persona ed \u00e8 poco rispettosa di quel disturbo, che come qualsiasi altro disturbo, tanto andrebbe toccato con delicatezza e sapere. Etichetta e stigma hanno vecchia e noiosa storia che si trascina da tempi remoti, \u00e8 difficile da rimuovere, ma non per questo occorre gettare la spugna, anzi al contrario occorre continuare a riempirla di sapone e strofinare forte su quelle parole. Quando ci si espone \u00e8 naturale avere chi condivide il nostro pensiero e chi no, \u00e8 giusto cos\u00ec… ma il rispetto \u00e8 tutt\u2019altra storia\u00bb. <\/p>\n\n\n\n

Artistico \u00e8 diventato autistico. Rendere funzionali le azioni per far stare bene tuo figlio,\ncreare la storia e viverla insieme a lui. Se dovessi spiegare questa \u201cmagia\u201d cosa diresti?\n<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00abIl gioco \u00e8 qualcosa che viene naturale fare a un bambino. Pensiero comune. Ai bambini con disturbo dello spettro autistico, invece, va insegnato. Se penso alla mia storia forse \u00e8 ci\u00f2 che inizialmente ha generato in me pi\u00f9 dolore, impossibilit\u00e0 di poter giocare col mio piccolo Tot\u00f2. Il suo sguardo si perdeva spesso tra la polvere illuminata dai raggi del sole. Il suono delle mie parole sembrava non aver alcun significato preferiva buttare a terra i giocattoli per poi sorridere quando sentiva il loro suono contro il pavimento. Poi mi hanno spiegato che, piano piano sarei potuta far parte di quel suo modo di giocare e avrei potuto renderlo funzionale. In punta di piedi, rispettando i suoi tempi… ho imparato a infilarmi nei suoi interessi… Lui buttava il gioco e io con un secchiello cercavo di prenderlo per poi iniziare a ridere insieme… \u00e8 partito tutto da l\u00ec… da un secchiello blu e da una macchinina rossa…!\u00bb. <\/p>\n\n\n\n

Come si racconta alla famiglia l\u2019autismo? Come avete fatto a superare l\u2019incubo dell\u2019annullamento e della chiusura verso l\u2019esterno? <\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00abPer me non \u00e8 sempre stato cos\u00ec facile parlare di autismo. \u00c8 servito tempo, e molto, e, probabilmente, ne servir\u00e0 altro. Quando ho iniziato a capire e dare un nome al problema di mio figlio \u00e8 stato come se fossero arrivati i ladri in casa e avessero spazzato in aria sogni, progetti, aspettative e anche le relazioni. Nulla \u00e8 rimasto uguale a se stesso dopo aver avuto quel referto. Il senso di ingiustizia, la rabbia e i sensi di colpa sempre presenti, in prima linea, assillanti. Non mi hanno dato pace per parecchio tempo. Questo \u00e8 successo a me, ma anche al mio compagno e alle nostre famiglie. Perch\u00e9 l\u2019autismo \u00e8 entrato anche nelle loro case\u00bb. <\/p>\n\n\n\n

E poi?\n<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00abPoi ho pensato che non avrei dovuto e potuto e voluto passare il resto della mia vita a rimuginare sul mio dolore alla ricerca di un perch\u00e9. Dovevo a me stessa a mio figlio e al mio compagno un\u2019altra possibilit\u00e0. Un nuovo modo per ritornare a sorridere. Ho affidato lui a terapisti esperti e ho affidato il mio dolore a una guida. Ho cercato di riprendermi in mano cercando di concentrare le energie su ci\u00f2 che da sempre amo… musica e scrittura… E cos\u00ec, piano piano… raccontandoci… ho trovato pace… e cos\u00ec la mia famiglia… il percorso \u00e8 lungo siamo consapevoli che ancora parecchio c\u2019\u00e8 da fare… ma certi che la vita \u00e8 un viaggio che vale la pena fare… sempre… nonostante qualche sosta inaspettata\u00bb. <\/p>\n\n\n\n

Oggi la sua vita di racconto continuo e prezioso \u00e8 diventato anche un libro. \u201cDolceamaro\u201d, Il Fiorino edizioni, \u00e8 il racconto dettagliato della storia. Tot\u00f2, la diagnosi, la vita dopo e la vita durante. Le preoccupazioni, la corsa, l\u2019ansia, il dolore, le aspettative, il futuro. <\/p>\n\n\n\n

Roberta racconta ogni giorno attraverso le immagini perch\u00e9 da soli non si giunge alla salvezza. Le cose pi\u00f9 belle si fanno insieme e il principio della condivisione \u00e8 sacrosanto.\nTutto questo diventa prima di tutto un grande esperimento, riuscito, di storytelling<\/em>, un\nmodo nuovo di raccontare e di raccontarsi.\n<\/p>\n\n\n\n

Grazie, Roberta!
\nSeguite Roberta Buzzi su \u201cVi raccontiamo l\u2019Autismo RobertaBebbe\u201d!
\nLa rubrica \u201cDiversamente Fighissimi\u201d ringrazia Roberta. Benvenuto tra noi, fighissimo\n<\/p>\n\n\n\n

Tot\u00f2!<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Anita Santalucia <\/em> <\/p>\n

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