{"id":15780,"date":"2024-09-21T08:00:00","date_gmt":"2024-09-21T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.istitutogalanteoliva.it\/magazine\/?p=15780"},"modified":"2024-09-21T08:52:03","modified_gmt":"2024-09-21T06:52:03","slug":"the-ballad-of-human-mutations-approda-a-napoli","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.istitutogalanteoliva.it\/magazine\/2024\/09\/21\/the-ballad-of-human-mutations-approda-a-napoli\/","title":{"rendered":"The Ballad of Human Mutations approda a Napoli"},"content":{"rendered":"\n

Di Raffaella Grimaldi <\/p>\n\n\n\n

Alice Babolin<\/em><\/strong>, \u201cartivista\u201d veneta, ha realizzato una mostra per sensibilizzare sulla Charcot-Marie-Tooth (Cmt),<\/strong> una patologia neurologia genetica ereditaria, classificata tra le malattie rare<\/strong>, che interessa i nervi periferici del controllo, del movimento e sensoriali e che provoca la deformazione degli arti. La mostra, a cura di Alisia Viola,<\/strong> e con il sostegno della Fondazione Banco di Napoli, sar\u00e0 in esposizione a Napoli dal 18 settembre all\u201911 ottobre 2024<\/strong>, presso gli Archivi Storici della Fondazione<\/strong>. Madrine dell\u2019evento di presentazione Annarita Mariniello<\/strong>, <\/em>campionessa di danza paralimpica con Charcot Marie-Tooth, e Maura Ronza,<\/strong> comica, doppiatrice e content creator<\/em>.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Scardinare i pregiudizi e diffondere un messaggio inclusivo di bellezza non conforme: \u00e8 questo l\u2019obiettivo di Alice Babolin<\/strong>, in arte Aliteia<\/em>, artista o meglio \u201cartivista\u201d veneta, classe \u201985, che presenta, per la prima volta al Sud, a Napoli, \u201cThe Ballad of Human Mutations\u201d<\/strong>, mostra visitabile dal 18 settembre all\u201911 ottobre 2024, presso gli Archivi Storici della Fondazione Banco di Napoli. <\/p>\n\n\n\n

Alice \u00e8 un \u2018artista, o meglio \u201cun\u2019artivista\u201d, come lei stessa si definisce. Nella sua famiglia sono presenti diversi casi di Charcot Marie-Tooth<\/strong>, una neuropatia ereditaria, che interessa i nervi periferici del controllo, del movimento e sensoriali e che provoca la deformazione degli arti.<\/em> Ed \u00e8 per questo che ha deciso di dedicare la sua \u201cThe Ballads of Humans mutations\u201d alle persone affette da CMT.<\/p>\n\n\n

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Alice Babolin, in arte Aliteia, in posa dietro la gigantografia del piede della madre<\/sup><\/em><\/strong><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Un ricordo di infanzia<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Alice aveva solo 5 anni, quando, un giorno in spiaggia, nella sua innocenza da bambina chiese alla madre perch\u00e9 i suoi piedi e quelli di sua zia fossero cos\u00ec diversi. Una domanda innocua, scevra da giudizi e pregiudizi, che suscit\u00f2 ugualmente imbarazzo nella genitrice. Alice ottenne una risposta parziale e fugace, celata dalla vergogna di una donna che per tutta la vita aveva nascosto una parte del suo corpo. Negli occhi di quella bimba, invece, quei piedi erano unici, belli ed eleganti. Non ne aveva trovati di simili in tutta la spiaggia. Fu allora che cap\u00ec che sua madre e sua zia non avrebbero dovuto nascondere i propri piedi deformati dalla malattia e fu cos\u00ec che nacque la sua prima opera artistica: il piede della mamma di Alice \u00e8 stato riprodotto come scultura in formato gigante ed \u00e8 parte integrante e fondamentale dell\u2019esposizione.<\/p>\n\n\n\n

Il manifesto<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Un ricordo di infanzia che dar\u00e0 vita, con il tempo, al manifesto di \u201cThe Ballad of Human Mutations\u201d<\/strong>: \u201cNell\u2019umano e nel naturale \u00e8 insita la vera bellezza\u201d, spiega Alice, che nel frattempo ha scelto il nome d\u2019arte Aliteia.<\/em> Con \u201cThe Ballad of Human Mutations\u201d<\/strong> vuole raccontare le storie di persone affette da CMT, ma soprattutto accompagnarle in un percorso il cui fine ultimo \u00e8 riconoscere e accettare la patologia e soprattutto mostrarsi al mondo per come si \u00e8, senza timore dello sguardo giudicante dell\u2019altro. Bello come diverso, ma anche come umano. \u201cPerch\u00e9 affannarsi inutilmente nel rincorrere canoni estetici disumanizzanti?”, si chiede Aliteia.<\/em> \u201cNoto come sempre pi\u00f9 persone, spinte anche dai social, ricorrano alla chirurgia estetica, per ottenere nuovi volti nei quali non si riconoscono pi\u00f9\u201d, puntualizza l\u2019artivista.<\/em> \u201c\u00c8 una pratica disumanizzante che porta le persone a disconnettersi dalla realt\u00e0. Allo stesso modo che senso ha educare i nostri figli a raggiungere determinati obiettivi o imporre loro dei limiti basati su concetti prestabiliti?\u201d, sono i quesiti sui quali Aliteia<\/em> si sofferma e suoi quali ci invita a riflettere. Ed \u00e8 questo continuo interrogarsi, la sua volont\u00e0 di accogliere e mettere a nudo i disagi che l\u2019estetica contemporanea infligge che fanno di lei un\u2019\u201cartivista\u201d, ovvero un\u2019artista attivista. La volont\u00e0 di mettere a nudo l\u2019umano e il fragile \u00e8 insita anche nella scelta del suo nome d\u2019arte: Aleteia<\/em>, dal greco \u1f00\u03bb\u03ae\u03b8\u03b5\u03b9\u03b1, vuol dire svelamento, rivelazione, verit\u00e0, ci\u00f2 che non si pu\u00f2 nascondere.<\/p>\n\n\n\n

Dalla genesi alla realizzazione: \u201cThe Ballad\u201d diventa realt\u00e0<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

L\u2019idea di una bambina che ha saputo notare e amare un corpo non conforme diventa progetto in un momento ben preciso nella vita dell\u2019artivista:<\/em> alla vigilia di cambiamenti importanti per la sua famiglia Aliteia<\/em> decide di dare nuova vita agli spazi domestici. \u201cLe posso creare io!\u201d \u00e8 stato il suo pensiero quando, nel chiudere gli occhi, ha immaginato come arredare casa sua, progettata inizialmente come un white cube<\/em> (spazio espositivo completamente bianco). Ed \u00e8 cos\u00ec che Aliteia <\/em>ha capito di voler dar vita ad opere che raffigurassero mani e piedi non conformi. La svolta, l\u2019incontro con ACTM RETE, un\u2019associazione che opera su tutto il territorio nazionale per supportare i pazienti con CMT, migliorarne la qualit\u00e0 della vita e favorire la ricerca in campo medico. \u201cUn incontro con persone fantastiche\u201d che ha permesso ad Aliteia<\/em> di conoscere i protagonisti degli scatti esposti in \u201cThe Ballad of Human Mutations\u201d. <\/em><\/strong>Si tratta di 7 persone, tutte affette da CMT, che hanno deciso insieme all\u2019artivista <\/em>di intraprendere un nuovo cammino e di svelare, dopo una vita trascorsa a nascondersi e a vergognarsi, le proprie parti del corpo non conformi.<\/p>\n\n\n

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 Le mani dei partecipanti al progetto<\/sup><\/em><\/strong><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Fondamentale \u00e8 stato il lavoro preparatorio che Aliteia <\/em>ha condotto con il gruppo: supportata da un team di fisioterapisti, psicoterapeuti e counseling e dall\u2019ACTM rete l\u2019artivista<\/em> ha portato avanti un cerchio terapeutico e performativo dove poter lavorare sulla non identificazione con la malattia e sul potenziamento del proprio potere interiore.  Il risultato?  \u201cCreare un clima non giudicante e di sostegno che permettesse ad ognuno di loro di fluire in maniera naturale davanti l\u2019obiettivo\u201d, racconta Aliteia.<\/em>  Allo stesso periodo risale l\u2019incontro con colei che diventer\u00e0 la curatrice della mostra, Alisia Viola.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201cThe Ballad of Human Mutations\u201d a Napoli<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Dopo il successo delle esposizioni nella Fabbrica del Vapore a Milano, a Padova e a Riccione \u201cThe Ballad of Human Mutations\u201d<\/strong> approda a Napoli, culla per antonomasia di contrasti e bellezze nascoste, luogo ideale per accogliere un progetto che mette in risalto la bellezza delle fragilit\u00e0 umane. Le opere sono state installate presso gli Archivi Storici della Fondazione Banco di Napoli: intime sale che racchiudono e catalogano documenti originali molto rari risalenti alla seconda met\u00e0 del \u2018500. L\u2019esposizione vede la contaminazione di molteplici discipline che comunicano fra loro quali performance, fotografia, video e scultura. In occasione della tappa napoletana \u00e8 stato presentato il catalogo della mostra, edito da ES Editoriale scientifica, tradotto anche in inglese.<\/p>\n\n\n\n

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Il catalogo della mostra<\/sup><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Spettatori che osservano le foto di The Ballad of Human Mutations nell’Archivio Storico della Fondazione Banco di Napoli<\/sup><\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n\n\n\n

Le madrine della tappa napoletana<\/strong><\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Madrine dell\u2019evento di presentazione, tenutosi il 18 settembre, sono state Annarita Mariniello<\/strong>, campionessa paralimpica di danza e Maura Ronza,<\/strong> comica, doppiatrice e creatrice di contenuti che promuovono la parit\u00e0 di genere e la salute mentale, entrambe con Charcot \u2013 Marie \u2013 Tooth.  <\/p>\n\n\n\n

Annarita Mariniello<\/strong> ha offerto i suoi passi di danza al progetto: per la prima volta ha mostrato i suoi piedi e si \u00e8 lasciata immortalare mentre ballava, scalza, nel bel mezzo di Piazza Plebiscito. Maura Ronza, <\/strong>invece, ha regalato al pubblico uno spaccato in chiave ironica di quelli che possono essere i sogni di una ragazza con CMT. \u201cPerch\u00e9 dovere essere per forza tutte belle e perfette, quando potremmo essere un po’ pi\u00f9 noi stesse e felici insieme?\u201d, racconta Maura, mentre immagina di essere una principessa in chiave contemporanea, che al posto dei tacchi indossa una scarpa ortopedica e che scappa del ballo un po’ prima della mezzanotte, perch\u00e9 con la CMT, si pu\u00f2 far tanta fatica a camminare.<\/p>\n\n\n\n

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All’inaugurazione hanno partecipato, inoltre, Orazio Abbamonte<\/strong>, presidente Fondazione Banco Napoli, Marcello D’Aponte<\/strong>, presidente Fondazione Museo Archivio Storico Banco Napoli, Ciro Castaldo,<\/strong> direttore Fondazione Banco Napoli, Fiore Manganelli<\/strong>, professore di Neurologia nell’Universit\u00e0 Federico II, esperto di CMT, Federico Tiberio<\/strong>, presidente di ACMT-Rete per la Malattia di Charcot-Marie-Tooth e naturalmente Aliteia<\/strong> e Alisia Viola.<\/strong> \u201cSoddisfatta e orgogliosa di aver curato un progetto cos\u00ec complesso, una mostra che \u00e8 diventata itinerante e che, affrontando per la prima volta questo tema, ha avuto un incredibile impatto sociale\u201d, ha dichiarato Alisia Viola.<\/p>\n\n\n\n

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Alice Babolin, in arte Aliteia<\/sup><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Alisia Viola, curatrice della mostra e Annarita Mariniello, campionessa di danza paralimpica con CMT<\/sup><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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L’ingresso dell’Archivio Storico della Fondazione Banco di Napoli<\/sup><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Mani affette da CMT<\/sup><\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n\n\n\n

Una conoscenza pi\u00f9 approfondita potr\u00e0 aiutare tutti coloro che presentano sintomi della CMT<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

The Ballad of Human Mutations arriva a Napoli grazie alla Fondazione Banco di Napoli per far luce su questa malattia, con un progetto di informazione pi\u00f9 capillare sulla CMT che ha nell\u2019arte il suo cardine e veicolo: la patologia colpisce purtroppo bambini e adolescenti spesso inconsapevoli e vergognosi dai primi, inspiegabili sintomi. Una conoscenza pi\u00f9 approfondita potr\u00e0 aiutare tutti coloro che presentano sintomi della CMT con maggior consapevolezza e sostegno. L\u2019evento \u00e8 stato ripreso in un recente articolo della Peripheral Nerve Society<\/strong>, la pi\u00f9 grande societ\u00e0 scientifica globale per le Neuropatie Periferiche<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a>Raffaella Grimaldi <\/em><\/strong><\/p>\n

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