il 12 maggio, infatti, la sede comunale in piazza Ettore Imperio si \u00e8 colorata di luci viola. Perch\u00e9? \u00c8 presto detto: anche l\u2019amministrazione sanseverinese \u2013 assieme ad altri Comuni della Valle Irno e del salernitano \u2013 ha aderito a una campagna di <\/b><\/em>sostegno alla fibromialgia.<\/em><\/strong> \u201cFacciamo luce sulla fibromialgia\u201d questa la denominazione. Una sindrome molto dolorosa, poco conosciuta.<\/em><\/p>\n\n\n\n L\u2019illuminazione violacea, appunto, ha inteso focalizzare l\u2019attenzione su questa problematica, he affligge, solo in Italia, tra i 2 e i 4 milioni di pazienti. T<\/em>ale patologia, di origine reumatica, rappresenta (per frequenza) la seconda o terza fattispecie tra le malattie reumatiche stesse. La fibromialgia \u00e8 una sindrome \u201ccronica e sistemica\u201d, il cui sintomo principale \u00e8 costituito da forti e diffusi dolori all\u2019apparato muscolo-scheletrico. Colpisce in maggioranza il sesso femminile. A livello sanitario, la fibromialgia \u00e8 definita e catalogata quale \u201cpatologia reumatica di natura extra-articolare\u201d.<\/em> Pu\u00f2 essere confusa con la pi\u00f9 \u201cnota\u201d artrite, ma \u2013 a differenza di quest\u2019ultima \u2013 non produce infiammazione interna o danni alle articolazioni. Ci\u00f2 perch\u00e9 \u201c\u00e8 in gioco\u201d il tessuto connettivo, costituito da fibre (presenti tra i muscoli striati e, pertanto, anche nel muscolo cardiaco) e quindi gli stessi muscoli, tendini, nervi. <\/p>\n\n\n\n Alla campagna di illuminazione notturna (luce violetta) hanno aderito numerose cittadine del Salernitano e del comprensorio sanseverinese, tra le quali Baronissi.<\/strong> A Baronissi, nella serata del 12 maggio, i volontari dell\u2019associazione \u201cCfu Italia Odv\u201d (Comitato fibromialgici uniti) hanno incontrato il sindaco Gianfranco Valiante e l\u2019assessore alle Politiche sociali Marco Picarone, allo scopo di sostenere il disegno di legge presentato in Parlamento; il Ddl richiede il riconoscimento della fibromialgia come malattia cronica e invalidante.<\/strong> Anche a S. Severino ci si sta muovendo nella direzione del riconoscimento della patologia quale effettivamente invalidante.<\/p>\n\n\n\n Per il dolore che provoca, ma anche per l\u2019astenia (indebolimento, fiacchezza, stanchezza cronica \u2013 anche senza sforzo fisico) e la rigidit\u00e0 muscolare. Fino a pochi anni fa, la Fm era sconosciuta. Oggi studi appropriati stanno approfondendo la conoscenza di e su questa sindrome; della quale si sa che pu\u00f2 comparire a qualsiasi et\u00e0, ma con un picco tra i 40 e i 60 anni. Importanti ed evidenti le ripercussioni sull\u2019attivit\u00e0 lavorativa \u2013 ma anche sul piano socioaffettivo.<\/em> Il gesto dell\u2019illuminazione, dunque, \u00e8 stato fortemente simbolico. <\/p>\n\n\n\n La manifestazione \u00e8 stata voluta dalle responsabili e volontarie \u201cCfu Campania\u201d, Elena Pirrottina e Clelia Ricci \u2013 impegnate, tra l\u2019altro, nella raccolta firme finalizzata al riconoscimento della Fm come patologia grave. Un ulteriore impegno di sensibilizzazione, affinch\u00e9 questa malattia sia inserita quanto prima (finalmente) nei cosiddetti \u201cLea\u201d o \u201cLivelli essenziali di assistenza\u201d. Garantendo, cos\u00ec, ai pazienti affetti da Fm le prestazioni erogate dal Servizio sanitario nazionale (Ssn) per agevolare queste categorie.<\/em><\/strong> <\/p>\n\n\n\n La petizione, la raccolta firme proseguir\u00e0 per un altro po\u2019 di tempo \u2013 presso il Municipio \u2013 e quindi non \u00e8 legata solo all\u2019occasione del 12 maggio.;( chee \u00e8 proprio la \u201cgiornata mondiale\u201d della fibromialgia). Grazie ad Elena Pirrottina, a Clelia Ricci, al Sindaco Antonio Somma e soprattutto all\u2019assessore alla Cultura Enza Cavaliere anche S. Severino ha potuto offrire il suo contributo alla causa. . Soddisfatta, infatti, l\u2019assessoraCavaliere, che ha rimarcato l\u2019impegno personale del Comune su argomenti di scottante attualit\u00e0 e concernenti (come affermato all\u2019inizio di questo servizio) la salute \u2013 diritto inalienabile previsto costituzionalmente. <\/em><\/p>\n\n\n\n La petizione popolare si incentra sul riconoscimento \u201csanitario\u201d \u2013 da parte del Ssn \u2013 della fibromialgia ma anche di sindromi similari come encefalomielite mialgica benigna e sensibilit\u00e0 chimica multipla. Pesante \u00e8 la riduzione, affermano gli esperti, della capacit\u00e0 di vita lavorativa, sociale e di relazione a causa delle conseguenze – definite \u201cinvalidanti\u201d \u2013 dei sintomi di queste malattie (dolori diffusi, spossatezza ma anche emicrania, febbre, difficolt\u00e0 digestive, problemi di concentrazione e di equilibrio, stress<\/em><\/strong>). <\/p>\n\n\n\n Attualmente lo Stato italiano non riconosce queste patologie, pertanto si creano dei disagi per i fibromialgici e per i propri familiari. Il documento redatto dall\u2019associazione Cfu parla anche di \u201cnomadismo diagnostico\u201d<\/strong> \u2013 ad indicare la (lunga) trafila di esami diagnostici e\/o di analisi varie, prima di veder \u201ccompresa\u201d la causa di questi sintomi. Il sodalizio<\/strong> \u2013 in sostanza \u2013 richiede l\u2019attenzione dello Stato \u2013 a livello normativo \u2013 per prevedere la parziale esenzione dal pagamento dei ticket e dei farmaci eventualmente prescritti per la cura.<\/strong> <\/p>\n\n\n\n L\u2019associazione dei fibromialgici si \u00e8 costituita ufficialmente nel maggio 2016 \u2013 ha sede sociale in Castenaso (Bologna). Si occupa di diverse iniziative di promozione (nazionali, regionali, comunali); tra queste: \u201cComuni a sostegno\u201d<\/em><\/strong> e \u201cFacciamo luce sulla fibromialgia\u201d<\/em><\/strong>. Quest’ eultima kermesse ha interessato il palazzo vanvitelliano, sede del parlamentino sanseverinese. In virt\u00f9 da quanto richiesto ai sindaci dell\u2019intero territorio nazionale. Ha scritto infatti la Presidente pro tempore, Barbara Suzzi<\/em><\/strong>: \u201cRichiediamo ai sindaci italiani di illuminare di viola un monumento o un luogo di storia o cultura importante\u201d. \u201cAttraverso questo colore \u2013 spiega in una nota Barbara Suzzi \u2013 i Comuni prenderanno consapevolezza di questa sindrome e aiuteranno i malati ad illuminare la strada, per la ricerca della guarigione.<\/strong> <\/p>\n\n\n\n La solidariet\u00e0 si propaga attraverso lo splendore, per sottolineare la necessit\u00e0 di far luce sulla fibromialgia e su tutto quello che ruota intorno ad una patologia simile, generando sconforto e isolamento in coloro che ne soffrono\u201d.<\/em> Il Comune di Mercato S. Severino non \u00e8 nuovo a manifestazioni che interessano la comunit\u00e0 locale, ad esempio illuminando di altre tinte i monumenti della citt\u00e0 per qualsivoglia \u201cbattaglia\u201d civica. Molto attivi tutti i consiglieri e gli assessori comunali \u2013 oltre al primo cittadino Somma. Particolarmente battagliera, sul fronte culturale, Enza Cavaliere. E non solo.<\/p>\n\n\n\n ANNA MARIA NOIA<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.istitutogalanteoliva.it\/magazine\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/foto-Noia-fibromialgia-a-S-Severino-articolo-num-4.jpg\")
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